01 新增术语和定义新增术语残留标志物的定义，详见范围、术语和定义比对表。02 限量指标修改（1）新增兽药：得曲恩特、因灭汀、

2023年1月19日，国家食品安全风险评估中心就《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（草案）公开征求意见，截止日期为2023年2月28日。

2023年2月13日，食品安全国家标准审评委员会秘书处发布关于征求《食品安全国家标准 婴幼儿罐装辅助食品（征求意见稿）》意见的函（以下简称《征求意见稿》），食品伙伴网将征求意见稿与现行有效版本的主要变化进行梳理分析。

2022年9月26日，国家市场监督管理总局发布《企业落实食品安全主体责任监督管理规定》，自2022年11月1日起施行。食品伙伴网将该规定与其征求意见稿进行比对，主要变化包括：增加了用餐人数或者供餐人数超过1000人的单位等集中用餐单位的食堂也应当配备食品安全总监的要求等，具体变化详见比对表。

特殊医学用途配方食品是指为特定疾病状态下人群提供的一种食品，可以作为一种营养补充途径，为患者的治疗、康复及机体功能维持起到重要的营养支持作用，进而提高康复速率，减少由于营养不良导致的并发症。下面食品伙伴网将从定义及分类、监管和主要标法三方面，对中国和加拿大的特殊医学用途配方食品，进行比对。

2021年9月14日，国家市场监管总局发布《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则》2021版征求意见稿，2021版征求意见稿共七章42条，内容包括生产场所、设备设施、设备布局与工艺、人员管理、管理制度等，整体结构更加合理，内容更加严谨，征求意见稿结合现行的《食品生产许可审查通则》以及配方注册要求，整合并清理了与现行标准、法规公告重复赘述和相互矛盾的内容，要求从原辅料到产品的整个生产实施全过程管理。食品伙伴网将2021版征求意见稿与2013版进行比对解析。

2022年12月2日，中国食品工业协会公布了中国疾病预防控制中心营养与健康所关于征求《食品安全国家标准 特殊医学用途 配方食品通则（草案）》（以下简称“草案”）意见的函，截止日期为2022年12月15日。

中国和美国特殊医学用途配方食品的监管力度和监管方式有所区别，为增强大家对特殊医学用途配方食品的了解，食品伙伴网从产品分类、行业准入、广告和销售等方面对中国和美国特殊医学用途配方食品进行比对分析，方便大家参考。

2020年7月27日，国家市场监督管理总局发布《食品标识监督管理办法（征求意见稿）》。根据2019年第一次征求意见收集到的意见建议，总局进行了修改，现再次征求意见，截止日期为2020年8月26日。食品伙伴网就新发布的《征求意见稿》与第一次《征求意见稿》进行了比对，供大家参考。

2020年8月6日，国家市场监督管理总局发布《食品经营许可管理办法（征求意见稿)》（下称《征求意见稿》）征求意见结束日期为2020年9月6日，为帮助大家更好的了解《办法》的主要变化，食品伙伴网针对《征求意见稿》和现行版进行比对，以供行业参考。

中华人民共和国国务院令第721号公布了修订后的《中华人民共和国食品安全法实施条例》（2019年3月26日国务院第42次常务会议修订通过），自2019年12月1日起施行。新修订的实施条例相对于2009版的实施条例而言发生了非常大的变化，食品安全法实施条例2019和2009版比对，由食品伙伴网整理完成，供参考。

2019年2月1日，国家市场监管总局发布《市场监管总局关于印发2019年食品安全监督抽检计划的通知》，印发了《2019年食品安全监督抽检计划》。食品伙伴网将2019年食品安全监督抽检计划（以下称2019版）与2018年食品安全监督抽检计划（以下称2018版）做了全面比对，2019版共包含259个食品细类（食品182个，食用农产品77个），相比于2018版214个食品细类（食品166个，食用农产品48个）多了45个细类，主要变化在部分三级、四级食品类别做了更细致的类别划分。

《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2022版）》与2013版比对分析。

2022年10月21日，国家市场监管总局发布《食品生产许可审查通则》（2022版），自2022年11月1日起施行；《通则（2022版）》严格落实“四个最严”要求，进一步规范食品生产许可审查工作的程序。为快速了解《食品生产许可审查通则》的主要变化，食品伙伴网将2022版审查通则与2016版进行比对，并针对其中的几大亮点进行解读，以供行业参考。

为了贯彻实施《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，落实“四个最严”以及相关法规要求，国家市场监督管理总局于2020年5月19日发布了《食品生产经营监督检查管理办法（征求意见稿）》，食品伙伴网将该征求意见稿与现行《食品生产经营日常监督检查管理办法》（食品药品监管总局令第23号）进行比对分析，供大家参考。