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§107.220 婴儿配方粉的召回范围和影响(Scope and effect of infant formula recalls)

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放大字体  缩小字体 2011-09-03 15:18:08  来源:GPO  浏览次数:3164
核心提示:FDA认为那些具有潜在危害的违法零售婴儿配方粉需要将其召回或者生产商认为已不可控制、违反FDA法规的产品也应召回,FDA将不断监督回收进展,并采取适当行动,以确保违规婴幼儿配方粉从市场退出。
发布单位
FDA
FDA
发布文号 暂无
发布日期 暂无 生效日期 暂无
有效性状态 废止日期 暂无
备注 FDA认为那些具有潜在危害的违法零售婴儿配方粉需要将其召回或者生产商认为已不可控制、违反FDA法规的产品也应召回,FDA将不断监督回收进展,并采取适当行动,以确保违规婴幼儿配方粉从市场退出。

       更多关于婴儿配方粉的法规,请详见美国FDA 21 CFR 第107部分关于婴儿配方粉的法规汇总

  § 107.220   Scope and effect of infant formula recalls.

  (a) The requirements of this subpart apply:

  (1) When the Food and Drug Administration has determined that it is necessary to remove from the market a distributed infant formula that is in violation of the laws and regulations administered by the Food and Drug Administration and that poses a risk to human health; or

  (2) When a manufacturer has determined that it is necessary to remove from the market a distributed infant formula that:

  (i) Is no longer subject to the manufacturer's control;

  (ii) Is in violation of the laws and regulations administered by the Food and Drug Administration and against which the agency could initiate legal or regulatory action; and

  (iii) Does not present a human risk.

  (b) The Food and Drug Administration will monitor continually the recall action and will take appropriate actions to ensure that the violative infant formula is removed from the market.

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