各省、直辖市、自治区兽药监察检验机构、各兽用生物制品生产企业、中国境内代理机构：
为加强兽用生物制品质量管理，规范兽用生物制品批签发工作，保证兽用生物制品安全有效，根据《兽药管理条例》，我所制订了《兽用生物制品批签发管理程序》，现予发布。本程序自2011年1月1日起实施，请遵照执行。
附件： 
兽用生物制品批签发管理程序
二〇一〇年十月二十二日
(中监所业务管理处供稿)
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2010-11-01 10:31:59 来源：中国兽医药品监察所 浏览次数：2257
| 发布单位 | 发布文号 | 中监所（业务）〔2010〕58号 | |
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| 发布日期 | 2010-10-22 | 生效日期 | 暂无 |
| 有效性状态 |
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废止日期 | 暂无 |
| 备注 | 暂无 | ||
各省、直辖市、自治区兽药监察检验机构、各兽用生物制品生产企业、中国境内代理机构：
为加强兽用生物制品质量管理，规范兽用生物制品批签发工作，保证兽用生物制品安全有效，根据《兽药管理条例》，我所制订了《兽用生物制品批签发管理程序》，现予发布。本程序自2011年1月1日起实施，请遵照执行。
附件： 兽用生物制品批签发管理程序
二〇一〇年十月二十二日
(中监所业务管理处供稿)
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