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市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》的公告 (总局公告2024年第48号)

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放大字体  缩小字体 2024-11-11 15:31:21  来源:国家市场监督管理总局  浏览次数:270
核心提示:为进一步规范特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查工作,依据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》,市场监管总局制定了《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》,现予公告,自发布之日起施行。
发布单位
国家市场监督管理总局
国家市场监督管理总局
发布文号 总局公告2024年第48号
发布日期 2024-11-11 生效日期 2024-11-11
有效性状态 废止日期 暂无
属性 通告公告 专业属性 其他
备注  相关新闻:市场监管总局发布《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场 核查要点及判定原则》

为进一步规范特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查工作,依据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》,市场监管总局制定了《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》,现予公告,自发布之日起施行。

市场监管总局

2024年10月24日

附件下载

   市场监管总局关于发布《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》的公告.docx

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