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国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告 ((2022年 第43号))

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放大字体  缩小字体 2022-05-27 07:01:47  来源:国家药品监督管理局  浏览次数:1291
核心提示:根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
发布单位
国家药品监督管理局
国家药品监督管理局
发布文号 (2022年 第43号)
发布日期 2022-05-27 生效日期 2022-07-01
有效性状态 废止日期 暂无
属性 通告公告 专业属性
备注  

根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

特此公告。

附件:   临床试验用药品(试行)

国家药监局

2022年5月27日

 地区: 中国 
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