为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请将意见反馈至电子邮箱：fdamd@shandong.cn。
反馈意见截止时间为2021年12月15日。
国家药监局综合司
2021年11月19日
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| 发布单位 | 发布文号 | ||
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| 发布日期 | 2021-11-19 | 截止日期 | 2021-12-15 |
| 有效性状态 | 
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地区 | 中国 |
| 备注 | |||
为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请将意见反馈至电子邮箱：fdamd@shandong.cn。
反馈意见截止时间为2021年12月15日。
国家药监局综合司
2021年11月19日
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