为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：hulijun@smda.sh.cn。请在邮件主题处注明“委托指南反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年11月30日。
国家药监局综合司
2021年11月15日
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| 发布单位 | 发布文号 | ||
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| 发布日期 | 2021-11-15 | 截止日期 | 2021-11-30 |
| 有效性状态 | 
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地区 | 中国 |
| 备注 | |||
为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：hulijun@smda.sh.cn。请在邮件主题处注明“委托指南反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年11月30日。
国家药监局综合司
2021年11月15日
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