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国家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿) 公开征求意见的通知

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放大字体  缩小字体 2021-11-23 13:11:25  来源:国家药品监督管理局  浏览次数:566
核心提示:为贯彻《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),进一步规范医疗器械不良事件监测和再评价管理工作,我们起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:
发布单位
国家药品监督管理局
国家药品监督管理局
发布文号
发布日期 2021-11-23 截止日期 2021-12-22
有效性状态 地区 中国
备注  

为贯彻《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),进一步规范医疗器械不良事件监测和再评价管理工作,我们起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见:

1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网(http://www.moj.gov.cn、http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见。

2.电子邮箱qxjgsjcc@163.com。发送邮件时,请在邮件主题处注明“医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)”。

3.通信地址:国家药品监督管理局医疗器械监督管理司(北京市西城区展览路北露园1号),邮政编码100037,并请在信封上注明“医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)”字样。

意见反馈截止时间为2021年12月22日。

国家药品监督管理局

2021年11月23日

附件:   《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿).docx

   《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》起草说明.docx

 地区: 中国 
 标签: 草案 评价 
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